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在口服液代加工合作中，需要注意以下几点：
1.了解产品标准和质量要求。在进行委托生产前应详细阅读合同内容并确保符合相关法律法规的规定要求以及熟悉标签说明书的相关规定及建议的含量、用法用量等信息
；确认好包装形式及其他相关信息后选择合适的合作伙伴进行沟通与筛选;根据产品的剂型特性制定相应的工艺方案并提供给OEM企业供参考,并监督其实际操作是否按照既定的方针对待产出的商品进行有效控制)
。

口服液分装工艺主要包括以下几个步骤
：
称量：将原料按照要求称量，准确计量所需的原料。
溶解
：将称量好的原料溶解于适当的溶剂中，加热搅拌，使其充分溶解。
过滤：将溶解好的药液过滤
，以除去残留的杂质和不溶物。
定容：将过滤后的药液加入到定容容器中
，加入适量的溶剂
，使其达到所需的容积
。
摇匀：将定容后的药液充分摇匀
，使其混合均匀。
分装：将摇匀后的药液分装到规定的容器中，封口，贴上标签。
质量检查
：对分装好的口服液进行质量检查
，包括外观、pH值、相对密度等指标的检查

，确保其质量合格
。
以上就是口服液分装工艺的主要步骤，每个步骤都需要严格控制质量，确保分装出的口服液质量可靠、安全有效。

口服液OEM贴有以下优势
：
1.定制服务，满足个性需求。针对不同的消费者群体和市场需求
，可以提供多种包装规格、产品配方及外观设计等个性化的选项
。
2.低成本制造，降低风险与压力

。对于有意愿进入市场但缺乏生产经验的企业来说
，“代工”可有效规避对生产线建设和新产品研发的资金投入所带来的经营上的压力
；同时还可以借助“外力”
，快速拓展业务规模，提升品牌影响力
！这对于一些希望在市场上大展身手的新兴企业或中小企业尤为重要。